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武汉检测集团取得国家CMA资质认定,全面开启医疗器械注册检验服务
本站编辑 2026-09-11 333次 字号: 小 中 大

近日,武汉检测集团正式取得国家检验检测机构资质认定(CMA)证书,已具备出具相关医疗器械产品注册CMA检验报告的资质与能力,可依法依规为医疗器械企业提供授权范围内的检验检测服务,为集团深耕医疗健康产业、赋能企业高质量发展注入了强劲的技术动力。

检验检测机构资质认定(CMA)是国家对检验检测机构能力的权威认可。取得该资质后,集团出具的授权范围内检验报告将具备法定证明效力,可直接作为医疗器械产品注册申报的重要技术依据。这一资质的获批,打通了从技术能力到合规服务的完整链路。广大医疗器械生产企业依托武汉检测集团即可完成相关产品的注册检验,大幅缩短送检周期,有效降低企业的研发与合规成本。

武汉检测集团现拥有国家红外及工业电热产品质量检验检测中心、国家家用电器能效质量检验检测中心(湖北)等多个国家级平台,以及湖北省激光产品质量检验检测中心等省级平台。在红外、光电、激光、电热等领域具有深厚的技术积累。近年来,集团积极推动红外光电与医疗器械业务的跨界融合,重点围绕红外热像仪、医用激光设备、医用光学器具及有源医疗器械安全性能等方向拓展检测能力。此次国家CMA资质的取得,正是集团发挥技术积累优势、服务大健康产业的又一重要里程碑。

医疗器械注册检验是产品走向市场的关键一环。武汉检测集团将以此次国家CMA资质获批为新起点,持续提升技术能力与服务水平,助力医疗器械企业高效完成注册检测,共同守护公众健康安全。

我们能提供什么?

目前,集团已全面开展以下医疗器械产品的注册检验与技术服务:

医用电气设备 第1-2 部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列标准:电磁兼容 要求和试验YY9706.102-2021检测报告

远红外磁疗贴(袋) YY/T 1975-2025检测报告

接触式远红外理疗设备 YY 0902-2013检测报告

热辐射类治疗设备通用技术要求 YY 0306-2023检测报告

红外成像人体表面测温筛查仪通用规范 GB/T 19665-2024检测报告

激光产品的安全 第1 部分:设备分类,要求和用户指南GB/T 7247.1-2024检测报告

有源医疗器械环境适应性等检测能力

标准咨询与检测方案定制

我们的优势

权威资质:国家级质检中心平台,国家CMA资质认定,报告具备法律效力。

技术专业:深耕红外光电领域多年,拥有一支经验丰富的技术团队。

设备先进:配备各类精密检测设备,可满足多类医疗器械检测需求。

服务高效:本地化服务,快速响应,为产品注册抢抓时间窗口。

携手合作,共促医疗器械产业高质量发展

欢迎有相关检测需求的医疗器械研发、生产企业垂询合作!

地址:湖北省武汉市蔡甸区武汉经济技术开发区全力北路与后官湖大道交叉口

业务咨询热线:027-84738905,业务联系微信:hw02712345

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